ペプチドの吸収に関連する文献

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関連報告

マリンコラーゲンペプチドでラットを30日間飼育した研究報告

目的：健康食品として開発する前提に、食品としての安全性評価が最も重視されるため、本実験室では３０日間ラットを飼育して、マリンコラーゲンペプチドのエビデンスにおける研究を行った。方法：体重45～55gのSD幼若ラット100匹を選択し、雌雄各半数を、3日間適応性飼育した後、、、陰性対照群と4用量の投与群（1,125,2.25,4.5,9.0g/kg.bw、人換算量は推奨用量の25,50,100,200倍）の5群に、無作為に各群20匹ずつ（雌雄各半数）に分類した。蒸留水を溶剤として、マリンコラーゲンペプチドを投与前に用量濃度に希釈した。毎日一回、同時刻に経口胃管栄養法により投与した。投与量は2ml/100g体重を30日間連続投与した。結論：よって、本研究によりマリンコラーゲンペプチドは、健康食品として安全であるとその使用において確認された。

マリンコラーゲンペプチドでラットを90日間強制飼養した研究報告

目的：健康食品として開発する前提において、安全性の評価が最も重視されるため、本実験室ではラットを90日間マリンコラーゲンペプチドを強制投与して、そのエビデンスを研究した。方法：体重80～100gのSDラット200匹（雌雄各１００匹）を選択し、適応性飼育3日後に、無作為に陰性対照群と4段階のマリンコラーゲンペプチドの投与量群（1,125,2.25,4.5,9.0g/kg.bw人推奨用量の25,50,100,200倍）の計5対象群、それぞれ４０匹（雌雄各２０匹）ずつに分類した。マリンコラーゲンペプチドは、蒸留水を溶剤として投与前に各用量濃度に希釈し、毎日一回、同時刻に投与する。投与量は1ml/100g体重を90日間連続投与する。結論：マリンコラーゲンペプチドをラットに90日間強制投与して飼養した本実験の条件内では、最大投与量（NOAEL）が9.0g/kg体重（人推奨用量の200倍）の投与を行った場合においても、異常は確認されなかった。

マリンコラーゲンペプチドの急性毒性実験について

目的：保健食品の開発には、その安全性について評価しなければならない。本実験では経口毒性実験の評価研究を行った。方法：投与量20.0g / kg.bwの最大耐量（胃）法（MTD）により実験を行った。環境適応性飼育5日後、16時間断食させ、2ml /100g.bwの割合で24時間以内二回ラットに経口投与を行った。その後、2週間に及ぶ観察後、実験動物（ラット）の中毒状態と死亡状況を記録した。結論：マリンコラーゲンペプチドの雌雄ラットに対するLD50は全て20.0g / kg.bw用量を超えた。したがって、急性毒性分級標準に基づき、マリンコラーゲンペプチドは無毒級であることが認められた。

マリンコラーゲンペプチドの急性毒性試験結果報告書

目的：健康食品として、その全面的な機能の安全性を確認するために、。本研究では、急性経口毒性試験を行った。方法：MTDに基づき、最大耐用量24.0g/kg.bw用量を5日間投与し、その後16時間の断食を行った。さらに、2ml/100g. bw用量を24時間内に2度投与し、2週間に及ぶ経過動態観察を行い、その中毒症状や死亡状況を観察した。結論：マリンコラーゲンペプチドにおけるSDラットの半数致死量LD50は雌雄ともに24.0g/kg.bw以上であった。急性毒性分類基準では、マリンコラーゲンペプチドは無毒であった。

マリンコラーゲンペプチドの血糖降下作用に関する臨床研究

方法：2型糖尿病患者の選択は、2006年10月〜2008年2月に渡り北京大学深圳病院の内分泌科で受診し、また、本研究に承諾、志願した糖尿病患者260名、すべての被験者は1997年の米国糖尿病協会（ADA）の診断基準に該当している。その内、20名は入院期間が7日未満のため、途中で退院となった。完全な臨床試験を終え、再検査を受けた被験者数は240名であった。合併症別には、糖尿病性網膜症112例、末梢神経障害148例、冠状動脈性心臓病37例、高血圧130例、高脂血症208例であった。被験者全員に重篤な心臓、肺、肝臓、腎臓の機能障害は認められなかった。薬物および食物へのアレルギーも認められなかった。かつ、4週間内に他の臨床試験には参加していない。被験者は入院期間によりランダムに介入対象群（Ａ群）と陰性対照群（B群）に分けた。A群には通常治療と並行してマリンコラーゲンペプチドの投与介入をした。B群の患者には通常治療のみを行った。介入はすべて入院期間内に実施した。A群とB群、双方120名ずつで、A群の平均年齢は54.1±13.3歳、B群の平均年齢は52.6±13.8歳である。両対象群の年齢、性別、臨床診断、病気の経過、糖尿病合併症などの指標条件をできるだけ調整して揃えた。結論： 1. マリンコラーゲンペプチドは、糖尿病被験者の空腹時の血糖値レベルを効果的に降下させる補助効果を持ち、短期介入においても糖尿病被験者の糖調整機能を改善でき、血糖値を安定させ、かつ下降させる補助効果が見られた。 2. マリンコラーゲンペプチドは糖尿病被験者のインスリン分泌機能、ならびに被験者のインスリン感受性を効果的に改善した。これはマリンコラーゲンペプチドの血糖降下補助機能の作用メカニズムだと考えられる。 3. マリンコラーゲンペプチドは糖尿病被験者の血糖調整期を効果的に短縮し、被験者の入院期間を短くすることができた。 4. マリンコラーゲンペプチドが糖尿病被験者の夜間低血糖発生率を効果的に下降させた。糖尿病患者の低血糖予防と治療の新しい薬資源として期待される。

マリンコラーゲンペプチドの遺伝毒性に関する評価研究

目的：本研究はマリンコラーゲンペプチドの遺伝毒性に関する安全性評価を行うことにより、様々な開発利用に、前提となる安全性への根拠を提供する。方法： 1. Ames試験方法 2. マウス骨髄小核試験 3.マウス精子形態学検査 4. 統計学方法結論：本研究より、推奨用量内でのマリンコラーゲンペプチドの使用は安全であることが示唆された。